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2016年07月20日

第162回 治験審査委員会 会議の記録の概要

開催日時:2016年4月20日(水)18:02~18:19
開催場所:第4会議室

出席委員名:
委員長 矢和田診療部長、中田呼吸器内科科長、福中産婦人科科長、九嶋看護部長、松崎薬剤科長、大間看護師長、小林看護師長、清水資材課長、浅利医療情報課長補佐、佐藤臨床検査技師、井田薬剤師、室田顧問弁護士、上平外部委員、進藤外部委員、赤松外部委員

審議事項:
議題①第一三共㈱の依頼による関節リウマチ患者を対象としたAMG162(デノスマブ)の第Ⅲ相試験
【新たな安全性に関する情報入手について】
安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果:承認
議題②アステラス製薬㈱の依頼によるリウマチ患者を対象としたASP015K第Ⅲ相試験③
【新たな安全性に関する情報入手、重篤な有害事象に関する報告について】
議題③アステラス製薬㈱の依頼によるリウマチ患者を対象としたASP015K第Ⅲ相試験④
【新たな安全性に関する情報入手、治験実施計画の変更について】
安全性情報、当院で発生した重篤な有害事象、治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果:承認
議題④日本ベーリンガーインゲルハイム㈱の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験
【新たな安全性に関する情報入手、治験実施計画の変更について】
安全性情報、治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果:承認
議題⑤㈱グリーンペプタイドの依頼によるITK-1の前立腺癌に対するプラセボ対照第Ⅲ相二重盲検比較試験
【治験実施計画の変更、新たな安全性に関する情報入手、重篤な有害事象に関する報告について】
治験実施計画の変更、安全性情報、当院で発生した重篤な有害事象について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果:承認
議題⑥ブリストル・マイヤーズ㈱の依頼によるメトトレキサートに対して効果不十分な活動性関節リウマチ患者を対象としたアバタセプトのメトトレキサート併用療法とメトトレキサート単独療法の有効性及び安全性を検討する多施設共同ランダム化二重盲検試験(第Ⅳ相臨床試験)
【新たな安全性に関する情報入手について】
安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果:承認
議題⑦武田薬品工業㈱の依頼による潰瘍性大腸炎の治療における、MLN0002(300mg)の第3相試験
【重篤な有害事象に関する報告、新たな安全性に関する情報入手について】
当院で発生した重篤な有害事象、安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果:承認
議題⑧ヤンセンファーマ㈱の依頼による非転移性(M0)去勢抵抗性前立腺癌男性患者を対象とした,ARN-509の多施設,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照,第3相試験
【治験実施計画の変更、新たな安全性に関する情報入手について】
治験実施計画の変更、安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果:承認
議題⑨MSD㈱の依頼による再発又は進行性転移性尿路上皮癌患者を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
【治験実施計画の変更について】
治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果:承認
議題⑩塩野義製薬㈱の依頼によるS-588410の第2相試験
【治験実施計画の変更について】
治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果:承認
議題⑪大鵬薬品工業㈱の依頼によるABI-007の胃癌患者を対象とした第Ⅲ相試験
【継続審査、治験実施計画の変更について】
治験実施状況、治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果:承認

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