開催日時：2017年5月17日（水）18：00～18：25

開催場所：第4会議室

 

出席委員名：

委員長 矢和田副院長、福中産婦人科科長、九嶋看護部長、松崎薬剤科長、大間看護師長（７より）、清水資材課長、浅利医療情報課長補佐、井田薬剤師、室田顧問弁護士、上平外部委員、進藤外部委員、赤松外部委員

 

審議事項：

議題①第一三共㈱の依頼による関節リウマチ患者を対象としたＡＭＧ１６２（デノスマブ）の第Ⅲ相試験

【新たな安全性に関する情報入手について】

安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。

審査結果：承認

議題②アステラス製薬㈱の依頼によるリウマチ患者を対象としたＡＳＰ０１５Ｋ継続投与試験②

議題③アステラス製薬㈱の依頼によるリウマチ患者を対象としたＡＳＰ０１５Ｋ第Ⅲ相試験④

【新たな安全性に関する情報入手、継続審査について】

安全性情報、治験実施状況について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。

審査結果：承認

議題④キッセイ薬品工業㈱の依頼によるＫＬＨ－２１０９の第Ⅱ相臨床試験

【治験実施計画の変更について】

治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。

審査結果：承認

議題⑤エーザイ㈱の依頼によるメトトレキサートによる治療で効果不十分な関節リウマチ患者を対象としたＥ６０１１の用量反応性試験

【治験実施計画の変更について】

治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。

審査結果：承認

議題⑥第一三共㈱の依頼による非弁膜症性心房細動患者を対象としたDU-176b（ｴﾄﾞｷｻﾊﾞﾝ）第Ⅲ相試験

【新たな安全性に関する情報入手、治験実施計画の変更、重篤な有害事象に関する報告について】

安全性情報、治験実施計画の変更、当院で発生した重篤な有害事象について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。

審査結果：承認

議題⑦アステラス製薬㈱の依頼による腎性貧血（腹膜透析）を対象とするＡＳＰ１５１７の第Ⅲ相試験

【新たな安全性に関する情報入手、治験実施計画の変更について】

安全性情報、治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。

審査結果：承認

議題⑧武田薬品工業㈱の依頼による潰瘍性大腸炎の治療における、MLN0002（300mg）の第３相試験

【新たな安全性に関する情報入手について】

安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。

審査結果：承認

議題⑨旭化成ファーマ㈱の依頼による骨折の危険性の高い原発性骨粗鬆症に対するＭＮ-１０-Ｔ ＡＩの第Ⅲ相臨床試験

【治験実施計画の変更について】

治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。

審査結果：承認

議題⑩小野薬品工業㈱の依頼によるＯＮＯ－４５３８－３７第Ⅱ／Ⅲ相試験　胃がんに対する多施設共同無作為化試験

【治験実施の可否について】

治験実施計画書等に基づき、治験実施の妥当性について審議した。

審査結果：承認

議題⑪小野薬品工業㈱の依頼によるＯＮＯ－４５３８－３８第Ⅲ相試験　胃がんに対する術後補助化学療法における多施設共同二重盲検無作為化試験　　ONO-4538 PhaseⅢ Study　　A multicenter, double-blind, randomized study in patients with gastric cancer undergoing postoperative adjuvant chemotherapy

【新たな安全性に関する情報入手について】

安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。

審査結果：承認

議題⑫ヤンセンファーマ㈱の依頼による非転移性(M0)去勢抵抗性前立腺癌男性患者を対象とした，ARN-509の多施設，ランダム化，二重盲検，プラセボ対照，第３相試験

【新たな安全性に関する情報入手、治験実施計画の変更について】

安全性情報、治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。

審査結果：承認