開催日時：2018年11月21日（水）18：00～18：13
開催場所：第4会議室

出席委員名：
委員長 矢和田副院長、中田呼吸器内科科長、福中産婦人科科長、松田看護部長、佐野薬剤科長、佐々木事務次長 兼 総務課長、大渕看護師長、宇田看護師長、清水資材課長、井田薬剤科主任、浅利医療情報課長補佐、佐藤臨床検査技師、室田顧問弁護士、進藤外部委員、上平外部委員、田近外部委員

審議事項：
議題①リウマチ患者を対象としたＡＳＰ０１５Ｋ継続投与試験
【新たな安全性に関する情報入手、治験実施計画の変更について】
安全性情報、治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果：承認
議題②第一三共㈱の依頼による非弁膜症性心房細動患者を対象としたDU-176b（ｴﾄﾞｷｻﾊﾞﾝ）第Ⅲ相試験
【新たな安全性に関する情報入手、治験実施計画の変更について】
安全性情報、治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果：承認
議題③アステラス製薬㈱の依頼によるエンザルタミド製造販売後臨床試験
【新たな安全性に関する情報入手について】
安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果：承認
議題④日本たばこ産業㈱の依頼による腎性貧血を伴う腹膜透析患者を対象としたＪＴＺ－９５１の第Ⅲ相試験（ＭＢＡ４－３）
【新たな安全性に関する情報入手について】
安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果：承認
議題⑤フェリング・ファーマ㈱の依頼によるＦＥ９９９３１５の第Ⅲ相試験
【重篤な有害事象に関する報告、新たな安全性に関する情報入手について】
当院で発生した重篤な有害事象、安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果：承認
議題⑥田辺三菱製薬㈱の依頼による変形性関節症患者を対象としたＭＴ－５５４７の第Ⅱ／Ⅲ相試験
【新たな安全性に関する情報入手、治験実施計画の変更について】
安全性情報、治験実施計画の変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果：承認
議題⑦ヤンセンファーマ㈱の依頼による非転移性(M0)去勢抵抗性前立腺癌男性患者を対象とした，ARN-509の多施設，ランダム化，二重盲検，プラセボ対照，第３相試験
【新たな安全性に関する情報入手について】
安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果：承認
議題⑧小野薬品工業㈱の依頼によるＯＮＯ－４５３８－３８第Ⅲ相試験　胃がんに対する術後補助化学療法における多施設共同二重盲検無作為化試験　　ONO-4538 PhaseⅢ Study　A multicenter, double-blind, randomized study in patients with gastric cancer undergoing postoperative adjuvant chemotherapy
【新たな安全性に関する情報入手について】
安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果：承認
議題⑨小野薬品工業㈱の依頼によるＯＮＯ－４５３８－３７第Ⅱ／Ⅲ相試験　胃がんに対する多施設共同無作為化試験
【新たな安全性に関する情報入手について】
安全性情報について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
審査結果：承認