開催日時：2023年1月18日（水）17：30～17：50
開催場所：第4会議室
出席委員名：委員長 矢和田副院長、福中診療部長、山田呼吸器内科科長、須佐看護部長、西澤看護師長(8より)、榊看護師長、佐野薬剤科長、井田薬剤科主任、蛯名臨床検査技師、清水資材課長、廣瀬経理課係長、新谷医療情報課長補佐(8より)、室田顧問弁護士、上平外部委員、岡﨑外部委員、赤松外部委員
議題
１．A PHASE 2/3, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF ORAL OZANIMOD TO EVALUATE EFFICACY AND LONG-TERM SAFETY IN JAPANESE SUBJECTS WITH MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE ULCERATIVE COLITIS ブリストル･マイヤーズスクイブ㈱の依頼による日本人の中等症又は重症の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としてOZANIMODを経口投与したときの有効性及び長期安全性を評価する第2/3相多施設共同ランダム化二重盲検プラセボ対照試験
【安全性情報等に関する報告について】
安全性情報等関する報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
◎審査結果： 承認
２．ＭＳＤ㈱の依頼による去勢抵抗性前立腺癌を対象としたＭＫ－３４７５の第Ⅲ相試験
【安全性情報等に関する報告、治験に関する変更、重篤な有害事象の報告について】
安全性情報等、治験に関する変更、重篤な有害事象の報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
◎審査結果： 承認
３．ヤンセンファーマ㈱の依頼による高リスク筋層非浸潤性膀胱癌（NMIBC）かつFGFR遺伝子変異又は融合遺伝子を有し、Bacillus Calmette-Guerin（BCG）療法後に再発した被験者を対象としてerdafitinibと医師選択による化学療法剤膀胱内注入療法を比較する第２相ランダム化試験
【安全性情報等に関する報告、治験終了報告について】
安全性情報等に関する報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
◎審査結果： 承認
４．好酸球性重症喘息患者を対象としたGSK3511294をメポリズマブ又はベンラリズマブと比較評価する非劣性試験
【安全性情報等に関する報告について】
安全性情報等に関する報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
◎審査結果： 承認
５．小野薬品工業㈱の依頼によるONO-4538-38第Ⅲ相試験　胃がんに対する術後補助化学療法における多施設共同二重盲検無作為化試験ONO-4538 PhaseⅢ Study
A multicenter, double-blind, randomized study in patients with gastric cancer undergoing postoperative adjuvant chemotherapy
【安全性情報等に関する報告、治験に関する変更について】
安全性情報等、治験に関する変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
◎審査結果： 承認
６．ヤンセンファーマ㈱の依頼による根治的前立腺全摘除術の候補である高リスクかつ限局性又は局所進行前立腺癌患者を対象としたapalutamideのランダム化，二重盲検，プラセボ対照第3相試験
【安全性情報等に関する報告、治験に関する変更について】
安全性情報等、治験に関する変更について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
◎審査結果： 承認
７．中外製薬㈱の依頼による小細胞肺癌患者を対象としたRO4876646とMPDL3280Aの第Ⅲ相試験
【安全性情報等に関する報告、治験に関する変更、重篤な有害事象に関する報告について】
安全性情報等、治験に関する変更、重篤な有害事象について報告を受け、治験継続の妥当性について審議した。
◎審査結果： 承認
８．フェリング･ファーマ㈱の依頼による日本人のBCG不応性高グレード筋層非浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者に対するFE999326の膀胱内注入療法における安全性及び有効性を評価する第Ⅲ相オープン試験
【治験実施の可否について】
治験実施計画書等に基づき、治験実施の妥当性について審議した。
◎審査結果： 承認